導(dǎo)航
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如何制定醫(yī)藥中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 分類:新聞中心
- 作者:
- 來源:
- 發(fā)布時間:2021-09-01
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【概要描述】藥品研發(fā)過程中,合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個非常重要的環(huán)節(jié),但是目前業(yè)內(nèi)對于中間體的質(zhì)量控制最常見的做法就是用面積歸一法定一個純度檢查,這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘渣、殘留溶劑、鈀(假如用到)等超標(biāo)。這其實是表明我們對整個合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的,未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。
如何制定醫(yī)藥中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
【概要描述】藥品研發(fā)過程中,合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個非常重要的環(huán)節(jié),但是目前業(yè)內(nèi)對于中間體的質(zhì)量控制最常見的做法就是用面積歸一法定一個純度檢查,這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘渣、殘留溶劑、鈀(假如用到)等超標(biāo)。這其實是表明我們對整個合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的,未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。
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藥品研發(fā)過程中,合成路徑上的中間體質(zhì)量研究是一個非常重要的環(huán)節(jié),但是目前業(yè)內(nèi)對于中間體的質(zhì)量控制最常見的做法就是用面積歸一法定一個純度檢查,這樣的做法的結(jié)果是經(jīng)常出現(xiàn) API 成品熾灼殘渣、殘留溶劑、鈀(假如用到)等超標(biāo)。這其實是表明我們對整個合成路徑的質(zhì)量研究是有欠缺的,未能達(dá)到中間體質(zhì)量控制的目的。
一、中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定目的
制定中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的目的是按照既定的工藝,如果每個中間體都符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)能生產(chǎn)出符合規(guī)范要求的API。這就要求對API的質(zhì)量風(fēng)險進(jìn)行全面的評估,如性狀、有關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)、金屬離子、熾灼殘渣、重金屬、水分、晶型、粒徑等方面進(jìn)行全面的風(fēng)險評估,找到工藝過程中對這些質(zhì)量產(chǎn)生風(fēng)險的源頭。
應(yīng)找出API的質(zhì)量風(fēng)險在工藝過程中的關(guān)鍵控制點,并制定相應(yīng)的控制策。如API的熾灼殘渣項,工藝中用到了無機(jī)鹽,就應(yīng)該評估工藝過程中除鹽步驟的合理性和有效性,以確保API熾灼殘渣的限度符合規(guī)定。中間體只用面積歸一法檢查純度,只是控制了有關(guān)物質(zhì)的風(fēng)險,這是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,其他如無機(jī)鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)等風(fēng)險都是處于沒有被控制的狀態(tài),API在這些指標(biāo)上是否合格,就只能看運氣了。下文詳細(xì)論述應(yīng)該如何研究中間體需要控制的項目。
二、研究項目
應(yīng)根據(jù)合成工藝,結(jié)合雜質(zhì)控制策略與對質(zhì)量風(fēng)險的認(rèn)識,綜合評估需要在中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中定入的檢測項目。
1、合成工藝
應(yīng)根據(jù)合成工藝評估需要制定的檢測項,例如鈀碳是合成中常用的一種催化劑,我們需要評估鈀在API中的殘留,如果只在API中檢測鈀,則其合格與否存在相當(dāng)大的風(fēng)險。用到鈀碳還原,在工藝過程中就應(yīng)該會有除鈀的策略,應(yīng)該研究該策略是否有效,可以在工藝優(yōu)化階段甚至到中試階段期間研究某一個中間體的鈀的殘留量,以確保成品中鈀不超過規(guī)定的限度。在有充分的數(shù)據(jù)支持除鈀策略有效之后,可以不再檢測中間體的鈀的殘留量,即申報資料中的中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無需加入鈀的檢查。
2、雜質(zhì)控制策略
該段所述“雜質(zhì)”為廣義上的雜質(zhì),即除API之外的在原料藥成品中存在的所有組分均為雜質(zhì),包括有關(guān)物質(zhì)、異構(gòu)體、無機(jī)鹽、殘留溶劑、基因毒性雜質(zhì)、金屬催化劑、水分等等。合成工藝過程中的雜質(zhì)控制策略不只是有關(guān)物質(zhì)的控制策略,而是所有雜質(zhì)的控制策略。中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以幫助完善全部的雜質(zhì)控制策略的研究內(nèi)容。如工藝過程中用到的有機(jī)溶劑,應(yīng)該制定一個有效的殘留溶劑的控制策略,如果對工藝過程中該策略是否有效沒有充分的把握,可以在中間體研究某些溶劑的殘留量,以確保成品的溶劑殘留限度符合規(guī)定。同上文的鈀的研究,如果確認(rèn)殘留溶劑控制策略有效,中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以刪除相應(yīng)的檢查項。
3、對質(zhì)量風(fēng)險的認(rèn)識
雜質(zhì)控制策略是否有效,并不一定非要用檢測的方法來確認(rèn),應(yīng)該是根據(jù)該雜質(zhì)對成品質(zhì)量風(fēng)險的等級進(jìn)行判斷。以基因毒性雜質(zhì)的控制為例,如用到了乙酰氯,該化合物性質(zhì)特別活潑,如果工藝中有水洗或者成鹽等過程,其在API中存在的風(fēng)險極低,就沒有研究它的必要。可以根據(jù)化學(xué)性質(zhì)和具體工藝說明控制的有效性與合理性。
同起始物料的質(zhì)量研究過程,中間體的質(zhì)量研究過程也是一個風(fēng)險管理的過程,是一個動態(tài)的過程。如上文提到的鈀和殘留溶劑在中間體中的研究,在工藝的初期,我們認(rèn)為成品超標(biāo)的風(fēng)險很高,但隨著工藝優(yōu)化的進(jìn)行和多批次的數(shù)據(jù)分析,相應(yīng)雜質(zhì)控制策略被證實有效,成品超標(biāo)的風(fēng)險變?yōu)楹艿停瑒t中間體的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以刪除相應(yīng)檢查項。也有可能發(fā)現(xiàn)之前未意識到的高風(fēng)險因素,例如之前沒意識到某一步反應(yīng)會有手性中心的構(gòu)型變化,然后相應(yīng)中間體質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中加入異構(gòu)體檢查項。
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